Ваш браузер устарел!

Браузер, которым вы пользуетесь для просмотра этого сайта, устарел и не соответствует современным технологическим стандартам Интернета.

Вы можете установить последнюю версию подходящего браузера, воспользовавшись ссылками ниже:


Вернуться к списку УНУ

Флуоресцентная станция Axio Observer Z1 со встроенным микроинкубатором, электрофизиологической установкой «patch clamp», оснащенная высокоскоростной камерой Hamamatsu ORCA-Flas

Базовая организация: Институт биофизики клетки Российской академии наук - обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки «Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований РАН»

Ведомственная принадлежность: Минобрнауки России

Классификационная группа УНУ: Установки для медико-биологических исследований

Год создания УНУ: 2012

Сайт УНУ: http://www.icb.psn.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=190:fluorestsentnaya-stantsiya-axio-observer-z1-so-vstroennym-mikroinkubatorom-elektrofiziologicheskoj-ustanovkoj-patch-clamp-osnashchennaya-kameroj-hamamatsu-orca-flash&catid=43&Itemid=189

Средняя загрузка УНУ: нет данных о средней загрузке за 2019 год

Заказать услуги УНУ

Контактная информация:

Местонахождение УНУ:

  • Федеральный округ: Центральный
  • Регион: Московская область
  • 142290, г. Пущино, ул. Институтская, д. 3

Руководитель работ на УНУ:

  • Зинченко Валерий Петрович
  • +7 (4967) 739162
  • vpz@mail.ru

Сведения о результативности за 2018 год (данные ежегодного мониторинга)

Участие в мониторинге: даЧисло организаций-пользователей, ед.: 3Число публикаций, ед.: 4Загрузка в интересах внешних организаций-пользователей, %: 41.30

Информация об УНУ:

Данная установка представляет собой флуоресцентный микроскоп, совмещенный с электрофизиологической установкой «patch clamp». То есть обладает широкими возможностями флуоресцентного микроскопа, а именно позволяет исследовать разнообразные внутриклеточные параметры, такие как концентрация внутриклеточного кальция, митохондриальный и клеточный мембранный потенциал, внутриклеточный уровень pH и многие другие. Благодаря встроенному микроинкубатору исследования можно проводить не просто на живых клетках, а в условиях максимально близких к физиологическим. Кроме того, благодаря установленной камере Hamamatsu ORCA-Flash 2.8 данный микроскоп обладает рядом уникальных преимуществ. Камера является высокоскоростной, что позволяет получать данные о быстроменяющихся клеточных параметрах и использовать двухволновые флуоресцентные зонды. Также данная камера является высокочувствительной и обладает высоким разрешением, что позволяет регистрировать даже незначительные изменения флуоресценции. Компьютерная система визуализации изображений позволяет в реальном времени наблюдать изменения клеточных параметров в нескольких сотен клеток. При этом флуоресцентная станция оснащена электрофизиологической установкой «patch clamp». Методология «patch clamp», или методика «локальной фиксации мембранного потенциала» позволяет исследовать электрофизиологические параметры клетки, измерять трансмембранные токи и мембранные потенциалы, что особенно важно для исследования электровозбудимых клеток. Описываемая установка позволяет одновременно исследовать как электрофизиологические параметры живых клетки, так и с высокой чувствительностью определять множество других клеточных параметров с использованием флуоресцентных методов.

Главные преимущества, обоснование уникальности установки, в том числе сопоставление УНУ с существующими аналогами, многофункциональность и междисциплинарность УНУ:

Флуоресцентная станция Axio Observer Z1 со встроенным микроинкубатором, электрофизиологичской установкой «patch clamp», оснащенная высокоскоростной камерой Hamamatsu ORCA-Flash. Данная установка представляет собой инвертированный флуоресцентный микроскоп, совмещенный с электрофизиологической установкой «patch clamp». То есть обладает широкими возможностями анализа изображения, полученного на флуоресцентном микроскопе, а именно позволяет исследовать разнообразные внутриклеточные параметры, такие как концентрация внутриклеточного кальция, митохондриальный и клеточный мембранный потенциал, внутриклеточный уровень pH и многие другие. Благодаря встроенному микроинкубатору исследования можно проводить на живых клетках в условиях максимально близких к физиологическим. Кроме того, благодаря установленной камере Hamamatsu ORCA-Flash 2.8 данный микроскоп обладает рядом уникальных преимуществ. Камера является высокоскоростной, что позволяет получать данные о быстроменяющихся клеточных параметрах и использовать многоволновые флуоресцентные зонды. Также данная камера является высокочувствительной и обладает высоким разрешением, что позволяет использовать слабые потоки возбуждающего света и регистрировать даже незначительные изменения флуоресценции. Компьютерная система анализа изображений позволяет в реальном времени наблюдать изменения клеточных параметров в нескольких сотнях клеток. При этом флуоресцентная станция оснащена электрофизиологической установкой «patch clamp». Методология «patch clamp», или методика «локальной фиксации мембранного потенциала» позволяет исследовать электрофизиологические параметры клетки, измерять трансмембранные токи и мембранные потенциалы, что особенно важно для исследования ионных каналов электровозбудимых клеток. Установка имеет встроенный микроинкубатор, позволяющий проводить длительные наблюдения функционирования клеток в культуре. Таким образом, описываемая установка позволяет одновременно исследовать как электрофизиологические параметры живых клетки, так и с высокой чувствительностью определять множество других клеточных параметров с использованием флуоресцентных методов. Приборов совмещающих возможности флуоресцентного микроскопа и «patch clamp» установки в России находится всего несколько штук, а уникальная современная конфигурация, в первую очередь наличие высокоскоростной камеры позволяют проводить самые современные комплексные исследования процессов, происходящих на субклеточном, клеточном и тканевом уровне.

Наиболее значимые научные результаты исследований (краткое описание):

С использованием «УНУ» получены уникальные результаты о свойствах различных субпопуляций нейронов в культуре, что дает возможности развития новейших терапевтических стратегий. В частности было показано, что при гипоксии происходит гипервозбуждение и последуюшая гибель в первую очередь тормозных ГАМКергических нейронов. Причиной селективной гибели является недостаточность PI3 киназного защитного пути. Активация PI3K-зависимого сигнального пути выживания нейронов этого типа является возможной стратегией защиты этих клеток от гипоксии. (Exp. Neurol. 2013 Dec; 250:1-7. Short-term episodes of hypoxia induce posthypoxic hyperexcitability and selective death of GABAergic hippocampal neurons. Turovskyу et al.) Показано экстраординарное протективное действие цитокина IL-10 при ишемии клеток гиппокампа в культуре и при ишемическом инсульте in vivo . При этом защитное действие IL-10 связывается с активацией PI3K-киназного сигнального пути в интернейронах. (Neurosci. Lett. 2014 Jun 13; 571:55-60. Anti-inflammatory cytokine interleukin-10 increases resistance to brain ischemia through modulation of ischemia-induced intracellular Ca²⁺ response. Turovskaya et al.) В исследованиях механизмов печеночных энцефалопатий показано, что основной токсический агент ионы аммония вызывают гипервозбуждение нейронных сетей. Гипервозбуждение происходит с участием ионотропных глутаматных рецепторов типа NMDA. Токсичность ионов аммония предотвращалась активацией различных ингибирующих рецепторов. Полученные данные позволили предложить стратегию подавления гипервозбуждения активацией различных ингибирующих рецепторов, вместо стратегии применения ингибиторов ферментов или антагонистов возбуждающих рецепторов. (PLoS One. 2015 Jul 28; 10(7):e0134145 To Break or to Brake Neuronal Network Accelerated by Ammonium Ions? Dynnik et al.) Гипервозбуждение нейронов при действии аммиака наблюдается в первую очередь в определенном подтипе ГАМКергических нейронов, содержащих Са2+-связывающие белки (кальбиндин). Кофермент NAD селективно ингибировал гипервозбуждение в этом подтипе ГАМКергических нейронов, и это ингибирование сопровождается рассинхронизацией колебаний и диссоциацией нейронной сети на несколько популяций нейронов. (Биологические Мембраны, 2016, том 33, № 2, с. 1–9. NAD вызывает диссоциацию нейронных сетей на субпопуляции нейронов, подавляя синхронную гиперактивность сетей, индуцированную ионами аммония. Зинченко и др.) Показано несколько новых механизмов регуляции синхронной активности нейронов в культуре клеток гиппокампа ГАМК-ергическими нейронами, содержащими Са -связывающие белки. (Биофизика, 2015, том 61, № 1, с. 102-11. Парвальбумин-содержащих интернейронов в регуляции спонтанной синхронной активности нейронов мозга в культуре. Зинченко и др.) Изучены особенны бупивакаин-чувствительных калиевых токов. (Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology October 2015, Volume 9, Issue 4, p. 309-17. Identification and properties of bupivacaine-sensitive potassium currents in cultured hippocampal neurons. Konakov et al.) На кардиомоцитах исследованы особенности сигнальных путей, активируемых α2- адренорецепторами. Показано, что нарушения этих сигнальных путей могут быть связаны с сердечной гипертрофией. (J. Mol. Cell Cardiol. 2016 Sep 19;100:9-20. Sarcolemmal α2-adrenoceptors control protective cardiomyocyte-delimited sympathoadrenal response. Kokoz et al.) Исследованы механизмы кальциевой сигнализации в адипоцитах при действии ангиотензина II. Полученные результаты предоставляют возможность использовать ангиотензин II для коррекции резистености адипоцитов при развитии диабета второго типа. (Arch Biochem Biophys. 2016 Mar 1; 593:38-49. Angiotensin II activates different calcium signaling pathways in adipocytes. Dolgacheva et al.)

Направления научных исследований, проводимых на УНУ:

  • исследование разнообразных внутриклеточных параметров, таких как концентрация внутриклеточного кальция, митохондриальный и клеточный мембранный потенциал, внутриклеточный уровень pH и многие другие;
  • изучение механизмов нормальных и патологических процессов, происходящих на клеточном уровне в абсолютно всех типах клеток;
  • исследование электрофизиологических характеристик различных типов клеток.

Приоритетные направления (указ Президента РФ N 899):

    Науки о жизни

Приоритетные направления Стратегии НТР РФ (п. 20):

    персонализированная медицина, высокотехнологичное здравоохранение и технологии здоровьесбережения

Фотографии:

Состав УНУ и вспомогательное оборудование: (номенклатура — 4 ед.)

Axio Observer Z1
Фирма-изготовитель:  Carl Zeiss
Страна происхождения фирмы-изготовителя:  Германия
Год выпуска:  2012
Количество единиц:  1
Назначение, краткая характеристика: Флуоресцентная станция

камера Hamamatsu ORCA-Flash 2.8
Фирма-изготовитель:  Hamamatsu
Страна происхождения фирмы-изготовителя:  Япония
Год выпуска:  2012
Количество единиц:  1
Назначение, краткая характеристика: Научная CMOS камера Hamamatsu ORCA-Flash 2.8 - это высокочувствительная цифровая камера на основе своего научного CMOS-датчика изображения FL-280, которая обладает способностью обеспечивать высокую разрешающую способность, высокую скорость считывания и низкий уровень шума.

микроинкубатор
Фирма-изготовитель:  Carl Zeiss
Страна происхождения фирмы-изготовителя:  Германия
Год выпуска:  2012
Количество единиц:  1
Назначение, краткая характеристика: микроикубатор

установка patch clamp
Фирма-изготовитель:  Axon CNS
Страна происхождения фирмы-изготовителя:  Соединённые Штаты Америки
Год выпуска:  2012
Количество единиц:  1
Назначение, краткая характеристика: установка patch clamp

Услуги УНУ: (номенклатура — 0 ед.)

Для подачи заявки на оказание услуги щелкните по ее наименованию
Нет данных.

Методики измерений, применяемые на УНУ: (номенклатура — 2 ед.)

Измерение электрофизиологических показателей клеток
Методика уникальна:  нет

Измерение внутриклеточной концентрации кальция
Методика уникальна:  нет

Вернуться к списку УНУ

 

Для просмотра сайта поверните экран